Interface-reconstruction Forming Bifunctional(LixTM1-x)O Rock-salt Shell for Enhanced Cyclability in

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Poor cycling stability, as a long-standing issue, has greatly hindered the commercial application of Li-rich layered oxide cathodes in high-energy-density Li-ion batteries. NiO-type rock-salt phase is commonly considered electrochemically inert but stable. Herein, an ultrathin(LixTM1-x)O rock-salt shell was in situ constructed at the particle surface during the synthesis of Li-rich layered oxide cathodes through a unique soft chemical quenching method. Comprehensive structural/chemical analysis reveals that, it not only inherits the chemical stability of traditional NiO-type rock-salt phase, but also facilitates Li+ diffusion due to the co-occupancy of Li+ and TM cations. Such a bifunctional shell could efficiently prevent TM dissolution and oxygen evolution during the long-term cycling, eventually leading to the enhanced cycling stability for Li-rich layered oxides(92.7% of capacity retention after 200 cycles at 0.5 C). It provides new guidance to design and synthesize new Li-rich layered oxides with the excellent cycling stability through utilizing some electrochemically-inert phases.
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