目的 探讨IL-1β、IL-1ra血清水平及白细胞介素-1B( IL-1B)和白细胞介素-1RN( IL-1RN)基因多态性与HCV相关肝病发生发展的关系。方法以酶联免疫吸附试验( ELISA)测定IL-1β、IL-1ra血清水平;基因芯片技术检测310例HCV肝病和324例不相关联的健康对照人群的IL-1B-31 C/T、IL-1B-511C/T单核苷酸多态性(SNP);琼脂糖凝胶电泳检测IL-1RN内含子2(intron 2)基因多态性( VNTR)。聚合酶链反应-限制性片段长度多态性( PCR-RFLP)随机分析部分样本验证基因芯片分型结果;HCV基因分型采用直接测序法;Lightcycler 特异性荧光探针PCR检测HCV RNA载量;血清丙氨酸氨基转移酶( alanine aminotransferase ,ALT)使用ROCHE cobas 8000全自动生化分析仪检测。结果(1)病例组IL-1β血清水平(22.6±7.3) pg/ml显著高于对照组(13.7±4.2) pg/ml( P<0.01);IL-1ra血清水平(286.30±55.10) pg/ml显著高于对照组(185.55±48.32) pg/ml(P<0.01)。(2)在病例组、轻中型肝炎、重型肝炎、肝硬化合并肝癌组、1b型组及2a型组,IL-1B-511T等位基因携带者血清IL-1β水平均显著高于其相应CC纯和子及对照组( P<0.05),且HCV感染各组-511 T携带者IL-1ra/IL-1β比值显著低于对照组(P<0.05);IL-1B-511T携带者在1b型组的IL-1β水平较2a型组显著增高(P<0.05);IL-1B-511T携带者IL-1ra血清水平显著高于相应对照组(P<0.05);IL-1B-511CC携带者血清IL-1β水平在各组别间差异无统计学意义(P>0.05)。(3)病例组IL-1B-511TT基因型频率显著高于对照组( P<0.05,OR=1.55,95%CI=1.10~2.18),两组间T等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05,OR=1.31,95%CI=1.05~1.63)。 IL-1RN VNTR二组间差异无统计学意义(P>0.05)。(4)IL-1B-511C/T SNP基因型频率在不同转归类型中差异有统计学意义( P<0.005)。与相应的CT+CC基因型比较,不同转归类型各组IL-1B-511TT频率均显著高于对照组,其OR(95%CI)分别为:轻中型组2.17(1.48~3.19);重型组2.11(1.05~4.26);肝硬化组2.98(1.77~4.99);肝癌组4.33(2.16~8.67)。 IL-1B-511T频率组间差异有统计学意义(P<0.005)。与对照组比,IL-1 B-511 T 在HCV感染各组OR (95%CI )依次分别是:1.80(1.38~2.36);1.80(1.08~3.01);2.62(1.76~3.89);3.49(1.96~6.23)。(5)IL-1B SNP、IL-1RN VNTR与1b或2a基因型HCV感染差异无统计学意义;IL-1 B-511 C/T SNP与抗病毒治疗前HCV RNA复制、抗病毒治疗的反应性及血清ALT水平无关。结论 IL-1B-511T患者血清IL-1β、IL-1ra水平显著升高,而IL-1ra/IL-1β比值显著降低;IL-1B-511 SNP与HCV肝病慢性化及不同临床转归相关,IL-1B-511TT/T能增加HCV慢性感染及其临床转归的危险,IL-1B-511CC/C则是抗慢性感染和抗慢性化转归的保护因素;IL-1B-511T等位基因与1b型HCV具有协同升高IL-1β水平的作用。
IL-1B及IL-1RN内含子2基因多态性在HCV相关肝病中的分布特征
【摘 要】
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目的 探讨IL-1β、IL-1ra血清水平及白细胞介素-1B( IL-1B)和白细胞介素-1RN( IL-1RN)基因多态性与HCV相关肝病发生发展的关系。方法以酶联免疫吸附试验( ELISA)测定IL-1β、IL-1ra血清水平;基因芯片技术检测310例HCV肝病和324例不相关联的健康对照人群的IL-1B-31 C/T、IL-1B-511C/T单核苷酸多态性(SNP);琼脂糖凝胶电泳检测IL-
【机 构】
:
山东大学齐鲁医院检验科,济南250012,山东大学齐鲁医院检验科,济南250012,山东大学齐鲁医院检验科,济南250012,山东大学齐鲁医院检验科,济南250012,山东大学齐鲁医院感染科,济南25
【出 处】
:
中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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2014年34期
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