重组人血小板生成素治疗92例成人重型原发免疫性血小板减少症的临床观察

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目的

评价重组人血小板生成素(rhTPO)治疗成人重型原发免疫性血小板减少症(ITP)的疗效及安全性。

方法

对2012年5月至2014年5月期间收治的92例成人重型ITP患者的临床资料进行回顾性分析。其中新诊断ITP 7例、持续性ITP 29例、慢性ITP 56例,男35例、女57例,中位年龄34 (18~65)岁。全部患者接受rhTPO 300 U·kg-1·d-1×14 d治疗,停药后观察7 d。

结果

全部92例患者rhTPO治疗的总反应率为60.9%(56/92),新诊断ITP、持续性ITP、慢性ITP患者总反应率分别为71.4%、62.1%、58.9%。所有患者治疗第4、7、14天与停药第7天中位PLT分别为27(5~49)、65(16~138)、133 (28~208)、67(15~134)×109/L。获完全反应的患者PLT达到100×109/L的中位时间为6(5~7)d, PLT达峰值中位时间为11(5~17)d,中位PLT峰值为194(132~274)×109/L。患者性别、年龄、疾病分期、血小板膜糖蛋白特异性抗体表达及外周血CD19+B、CD3+CD4+T、CD3+CD8+T淋巴细胞数量均与疗效无相关性(P>0.05)。少数患者出现低热、肌肉酸痛、乏力、头晕,均自行恢复。

结论

rhTPO治疗成人重型ITP具有较好的疗效和安全性。

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