【摘 要】
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目的 分选出HepG2中侧群(SP)细胞并探讨其生物学特性.方法 流式细胞仪分选出SP细胞为实验组,同代常规培养HepG2为对照组,利用非肥胖糖尿病/严重联合免疫缺陷(NOD/SCID)鼠接种实验、黏附实验、Transwell、迁移实验、成球培养实验检测两者生物学特性差异.结果 接种实验显示2×104个SP细胞即能成瘤；两组细胞黏附能力[(16.19±3.68)％比(25.01±13.97)％]和
【机 构】
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230001合肥,安徽医科大学附属省立医院肝脏外科肝胆胰外科安徽省重点实验室,230001合肥,安徽医科大学附属省立医院肝脏外科肝胆胰外科安徽省重点实验室,230001合肥,安徽医科大学附属省立医院肝
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目的 分选出HepG2中侧群(SP)细胞并探讨其生物学特性.方法 流式细胞仪分选出SP细胞为实验组,同代常规培养HepG2为对照组,利用非肥胖糖尿病/严重联合免疫缺陷(NOD/SCID)鼠接种实验、黏附实验、Transwell、迁移实验、成球培养实验检测两者生物学特性差异.结果 接种实验显示2×104个SP细胞即能成瘤；两组细胞黏附能力[(16.19±3.68)％比(25.01±13.97)％]和侵袭能力[(20±4)比(16±3)]差异无统计学意义(P＞0.05)；迁移实验SP细胞穿出细胞数(87±10)比对照组(47±8)多,差异有统计学意义(P ＜0.05)；SP细胞成球数(54 ±9)较对照组(18±3)多(P＜0.05).结论 HepG2中SP细胞具有肿瘤干细胞特性,可能富集了肝癌干细胞。
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