【摘 要】
：
人谷胱甘肽硫转移酶M1基因的克隆及在大肠杆菌的温控高效表达,采用RT-PCR技术从人肝脏组织总RNA中扩增谷胱甘肽硫转移酶M1基因的cDNA序列,将其插入到原核温控表达载体pBV220
【机 构】
：
四川大学华西公共卫生学院,郑州大学公共卫生学院
论文部分内容阅读
人谷胱甘肽硫转移酶M1基因的克隆及在大肠杆菌的温控高效表达,采用RT-PCR技术从人肝脏组织总RNA中扩增谷胱甘肽硫转移酶M1基因的cDNA序列,将其插入到原核温控表达载体pBV220多克隆位点中,构建重组表达质粒,并用PCR扩增、酶切分析及序列测定等方法对重组质粒进行鉴定,并进行了温控表达,表达量约达到28.3%.人谷胱甘肽硫转移酶M1基因克隆到原核表达载体pBV220中,测序结果同Genbank中的人谷胱甘肽硫转移酶M基因序列比较,在619位点C→A,氨基酸由Pro→Thr,在528位点C→T,编码氨
其他文献
目的 以健康饮食指数评价澳门2型糖尿病患者膳食质量状况并检验定量食物频率法与24小时膳食回忆法的一致性.方法随机抽取澳门某卫生中心登记的2型糖尿病患者,以24小时膳食回
烷基酚类化合物(alkylphenol compounds,APs)因其长期的广泛应用与在环境中的大量滞留,已成为最常见的环境污染物之一,与之相关的环境内分泌干扰效应已越来越成为关注的热点
为了有关行业对碘分析、监测及评价结果 的准确一致而设计和制备海带中碘成分分析标准物质,可用于有关行业的技术培训、考核、仲裁、验证等工作.本标准物质用中子活化法等6种
在房屋建筑施工管理中，为了更好地确保整个施工过程得到高效地控制，我们必须切实强化对其的管理，才能更好地确保工程的质量和安全。本文正是基于这一背景，从房屋建筑施工管理的必