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【目的】通过体外饲喂双链RNA（dsRNA），利用RNAi技术沉默麦长管蚜和桃蚜体内细胞色素P450．【方法】采用PCR克隆获得麦长管蚜和桃蚜体内细胞色素P450片段；利用双链RNA合成试剂盒合成麦长管蚜和桃蚜细胞色素P450保守序列的dsRNA；在蚜虫人工饲料中，分别加入终浓度为0、3、5和7．5ng·gL。的dsRNA，每个试验组设置3个重复，分别于饲喂后2天、4天、6天、8天统计蚜虫的存活数；利用实时荧光定量PCR技术分析饲喂后目标基因的表达抑制情况。【结果】从麦长管蚜与桃蚜的cDNA中分