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以伪狂犬病毒TK^-／gI^-缺失疫苗株为亲本株提取病毒基因组DNA，克隆含gG基因的EcoR V／StuⅠ片断，用限制性内切酶BamHⅠ和NdeⅠ缺失gG基因，构成重组质粒pIRV。同时，分别将狂犬病病毒SRV9的株糖蛋白和绿色荧光蛋白克隆入载体pIRESneo，构建平行表达糖蛋白和绿色荧光蛋白表达盒。将表达盒插入到pIRV，构建gG基因缺失转移载体，为下一步同源重组获得伪狂犬病毒奠定基础。