【摘 要】
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目的 探讨P物质(SP)对体外破骨细胞功能影响的可能机制.方法 用机械分离法分离培养破骨细胞,根据SP的终浓度(10-10～10-6 mol/L)分为对照组(无SP)、10-10,10-8,10-6 mol/L组.在
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目的 探讨P物质(SP)对体外破骨细胞功能影响的可能机制.方法 用机械分离法分离培养破骨细胞,根据SP的终浓度(10-10～10-6 mol/L)分为对照组(无SP)、10-10,10-8,10-6 mol/L组.在培养后第1,3,5天用免疫组化方法结合计算机图像分析技术测定血小板源性生长因子受体β(PDGFR-β)在破骨细胞内的表达,并进行半定量分析;用RT-PCR方法检测培养24 h后破骨细胞内PDGFR-β mRNA的表达.结果 PDGFR-β及其mRNA在破骨细胞内表达与SP浓度存在明显的剂量依赖关系,呈明显正相关(P＜0.01). 结论 SP对破骨细胞功能的调控可能是上调破骨细胞内PDGFR-β的表达来实现的,SP调节破骨细胞上生长因子受体水平是其对骨折修复和重建的网络调控的可能机制之一.
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