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先天性巨结肠是小儿最常见的消化道发育畸形之一,占婴幼儿消化道畸形的第2位[1],其病因主要是肠壁肌间和粘膜下神经丛内神经细胞缺如、稀少和异常,病变肠管持续痉挛、狭窄造成功能性肠梗阻,继发近端结肠扩张、肥厚甚至细胞退化变性,而出现的一系列临床症状及体征。常需要手术治疗。传统手术创伤较大,恢复慢,而且并发症较多。