【摘 要】
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目的建立测定滇黄精多糖分子量的高效分子排阻色谱法。方法色谱柱采用TSK G3000 PWXL凝胶柱(300 mm×7.8 mm,10μm),配有Shodex RI-101型示差检测器,检测波长为210 nm,流动相为纯水,流速为0.5 m L/min,柱温为30℃,进样量为20μL。结果葡聚糖对照品重均分子量(Mw)的线性范围为10.0×103~200×103。滇黄精多糖组分PK-F1和PK-F2中多糖主峰P1的保留时间(tR)为10.55
【机 构】
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江苏省南通卫生高等职业技术学校,苏州大学医学部药学院
【基金项目】
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江苏省科技厅现代农业项目[BE2018322],江苏省第十四批“六大人才高峰”项目[SWYY-167]。
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目的建立测定滇黄精多糖分子量的高效分子排阻色谱法。方法色谱柱采用TSK G3000 PWXL凝胶柱(300 mm×7.8 mm,10μm),配有Shodex RI-101型示差检测器,检测波长为210 nm,流动相为纯水,流速为0.5 m L/min,柱温为30℃,进样量为20μL。结果葡聚糖对照品重均分子量(Mw)的线性范围为10.0×103~200×103。滇黄精多糖组分PK-F1和PK-F2中多糖主峰P1的保留时间(tR)为10.55
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