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目的：研究丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号途径中Erk1/2分子磷酸化在粒细胞-单核细胞集落刺激因子（GM-CSF）促进前列腺癌增殖中的作用.方法：前列腺癌PC-3M细胞经过GM-CSF刺激前后,流式细胞术和半定量RT-PCR分别检测细胞周期和细胞周期蛋白Ki-67表达的变化;Westerm印迹法对比GM-CSF作用前后Erk1/2分子磷酸化程度的变化.结果：GM-CSF可以显著增加PC-3M细胞S期和G2/M期的百分率以及Ki-67蛋白的表达,同时Erk1/2分子磷酸化程度显著增强.结论：Erk1/2