【摘 要】
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目的 观察他汀类药物对动脉中膜钙化的作用及其对骨保护素(OPG)/核因子(NF)-κB配体的受体(RANKL)系统的影响.方法 分别构建钙化的细胞模型和动物模型,每组均分为钙化组、他
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院老年病科, 武汉,430014华中科技大学同济医学院附属协和医院老年病科, 武汉,430022;
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目的 观察他汀类药物对动脉中膜钙化的作用及其对骨保护素(OPG)/核因子(NF)-κB配体的受体(RANKL)系统的影响.方法 分别构建钙化的细胞模型和动物模型,每组均分为钙化组、他汀组和对照组.钙化细胞模型中使用β-磷酸甘油、维生素C对大鼠主动脉中膜平滑肌细胞(SMC)进行诱导钙化,他汀组在加入以上物质的同时再加入阿托伐他汀;钙化动物模型中使用华法令对普通大鼠进行灌胃诱导钙化,他汀组使用华法令的同时再加入阿托伐他汀;用钙离子含量测定,碱性磷酸酶(ALP)活性检测,骨钙素的Western blot检测来判定和动脉和细胞钙化的程度,用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测此过程中OPG、RANKL的表达.结果 加入他汀类药物后,动脉和细胞钙化的程度均有所减轻(钙离子含量、ALP活性、骨钙素在动物组中分别由(1.39±0.04) mg/g、72.46±14.78、1.05±0.05降到了(1.01±0.03) mg/g、48.39±9.27、0.56±0.04;在细胞组中分别由(120.66±7.63) μg/mg protein、98.02±9.56、0.95±0.03降到了(95.57±8.47) μg/mg protein、65.34±8.16、0.65±0.02,P＜0.05),同时动脉和细胞中OPG/RANKL的比值也明显上升(P＜0.05).结论 他汀类药物具有抑制动脉钙化的作用,其机制可能与其提高OPG/RANKL的比值有关.
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