血管紧张素转换酶基因多态性与2型糖尿病患者脑梗塞的关系

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目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与2型糖尿病脑梗塞间的关系。方法应用多聚酶链反应(PCR)技术,对109名2型糖尿病患者及52名正常对照者的ACE基因插入/缺失(I/D)型多态性进行检测,并用Logistic多元逐步回归,筛选出2型糖尿病患者脑梗塞的高危因素。结果(1)糖尿病总组ACE基因型频率和等位基因频率与正常对照组无显著性差异(P>0.05)。(2)糖尿病脑梗塞组ACE基因DD型和D等位基因频率显著高于非脑梗塞组(P<0.01)及正常对照组(P<0.05)。(3)多元逐步回归分析显示:ACE基因DD型、D等位基因、脂蛋白(a)及年龄是糖尿病脑梗塞的独立危险因素,而ACE基因II型和I等位基因则为2型糖尿病脑梗塞的保护因子。结论ACE基因I/D多态性与2型糖尿病脑梗塞的发病密切相关。ACE基因 Objective To investigate the relationship between angiotensin converting enzyme (ACE) gene polymorphism and type 2 diabetes mellitus (CI). Methods ACE gene insertion / deletion (I / D) polymorphism was detected in 109 patients with type 2 diabetes mellitus and 52 normal controls by polymerase chain reaction (PCR). Logistic regression was used to identify 2 Risk factors for cerebral infarction in type. Results (1) There was no significant difference in ACE genotype frequency and allele frequency between the two groups (P> 0.05). (2) The frequency of DD and D allele of ACE gene in diabetic cerebral infarction group was significantly higher than that in non-cerebral infarction group (P <0.01) and normal control group (P <0.05). (3) Multivariate stepwise regression analysis showed that DD genotype, D allele, lipoprotein (a) and age were the independent risk factors for diabetic cerebral infarction, while the ACE gene type II and I alleles were type 2 diabetes mellitus Protection factor of cerebral infarction. Conclusion ACE gene I / D polymorphism is closely related to the incidence of type 2 diabetes mellitus. ACE gene
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