化学合成gp41寡肽ELISA法检测HIV-1抗体的研究

来源 :中华微生物学和免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ming2331
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

我们用手动和机器Fmoc-固相肽合成法,合成了HIV-1 gp41 478~607区域的4段重叠肽。经脱保护,纯化之后,用ELISA方法检测其抗原性。4个肽段都有抗原活性,其中最长的30肽抗原性最强,仅需1µg即可检出HIV-1感染者血清中特异性抗体。我们共检测了150份正常人血清和55份HIV感染者血清,特异性和敏感性分别达到100%。这表明此合成肽可以代替全病毒抗原用于检测HIV-1抗体的ELISA试剂。

其他文献
期刊
本文报道采用荧光-花环双标记法检测了22例Graves病患者外周血淋巴细胞同时表达DR抗原和CD抗原的活性T淋巴细胞亚群。结果表明:Graves病患者不仅CD8+细胞百分率明显减少,CD4+/CD8+比例升高,而且各类DR+CD+ T淋巴细胞百分率均增高,其中主要是DR+CD4+细胞明显增多,导致活性T细胞亚群平衡失调,DR+CD4+/DR+CD8+比例显著增高;治疗后的缓解病人DR+CD3+细胞
期刊
本文报道从3例肺腺癌手术标本中分离到肿瘤浸润淋巴细胞(TIL),用白细胞介素2(IL-2)培养并大量扩增,连续观察了TIL的扩增能力、杀伤活性、IFN-γ、TNF的分泌,以及细胞表型分析,结果显示,经过30天培养,TIL分别扩增24、20、20倍,平均21倍;对异体肺腺癌细胞株Spc-A1有较强的杀伤活性,其活性在第10~25天最高,随后逐渐下降,对短期培养自体肿瘤细胞都有一定的杀伤活性,其中一例
抗独特型单克隆抗体MK2-23可识别抗人高分子量黑色素瘤相关抗原(HMW-MAA)单抗763.74抗原结合部位的独特型决定簇。我们用单抗MK2-23分别以不同形式免疫4组家兔,单独以单抗MK2-23或与钥孔血蓝素(KLH)偶联的单抗MK2-23进行免疫,不能有效地刺激产生抗HMW-MAA抗体。将单抗MK2-23与KLH偶联并与弗氏佐剂合用进行免疫时获得最佳免疫效果,可有效地刺激产生特异性的抗HMW
期刊
本研究中共用了4对引物,所设计的Polio01、Polio02引物对与核苷酸序列中高度保守的5'端非编码区的序列匹配,它给我们提供了待检样品中是否有脊髓灰质炎病毒核苷酸的证据,扩增产物为109bp。在VP1区我们设计了3对区分Sabin株疫苗病毒3个血清型及用于区别脊髓灰质炎病毒疫苗株和野毒株的引物,各引物序列之间无互补,识别同型Sabin疫苗病毒准确可靠。Sabin11、Sabin12引物对不能
期刊
从牛胸腺DNA制备双链DNA溶液,点于混合纤维素酯微孔滤膜,进行斑点免疫金银染色(Dot-IGSS),以检测抗双链DNA抗体(AdsDNA)。在316份所测血清中此法检出的AdsDNA对SLE的敏感性、特异性分别是69.4%、96.8%,与平行对照的ESN/AES-IGSS、RIA、ELISA等法相比差异无显著性(P>0.05),符合率均>92%。此法操作方便、结果观察简单明了,更为实用。
期刊