【摘 要】
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利用PCR技术，从传染性法氏囊病病毒（IBDV）Gx、Gt毒株中分别扩增出VP5基因，将其克隆到表达载体pET30a、pET28a中。经PCR、酶切和序列分析鉴定获得重组质粒命名为pET28a-GtVP5、pET
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室,新疆农业大学
【基金项目】
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国家“973”计划资助项目(2005CB523202)
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利用PCR技术，从传染性法氏囊病病毒（IBDV）Gx、Gt毒株中分别扩增出VP5基因，将其克隆到表达载体pET30a、pET28a中。经PCR、酶切和序列分析鉴定获得重组质粒命名为pET28a-GtVP5、pET30a-GxVP5。将pET30a-GxVP5、pET28a-GtVP5分别转化宿主茵BL21（DE3），在IPTG诱导下成功表达了约24kDa的Gx-VP5及23kDa的Gt-VP5融合蛋白，它们都以包涵体形式存在。将Gx-VP5纯化后的蛋白免疫8周龄BALB／c雌鼠，ELISA分析表明制备的抗
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