论文部分内容阅读
目的:探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在强啡肽致脊髓损伤中的作用.方法:[3H]-左旋精氨酸转化法测定腹侧和背侧脊髓iNOS活性,原位杂交法观测脊髓iNOS mRNA表达及其细胞分布.结果:大鼠蛛网膜下腔注射(InI)强啡肽A1-17(Dyn) 20 nmol引起持久性截瘫和迟发性神经元死亡;在Dyn致瘫后2～3 h iNOS mRNA表达开始增多增强,4 h达高峰,24 h和48 h仍见广泛表达,其分布以胶质细胞和大运动神经元为主;腹侧脊髓iNOS活性在Dyn致瘫后4 h显著升高,并持续至24 h和48 h;提前10 min InI选择性iNOS抑制剂氨基胍1 μmol可显著对抗Dyn 20 nmol引起的持久瘫及伤后4 h腹侧脊髓iNOS活性升高.结论:iNOS持续性高表达与Dyn致脊髓损伤机制有关.