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目的：建立检测B细胞淋巴瘤/白血病11B基因3’端非翻译区（BCL11B-3’UTR）微小RNA（miRNA）结合位点区域单核苷酸多态性（SNP）和突变的方法,并初步分析健康人和T细胞型急性淋巴细胞白血病（TALL）患者的SNP/突变情况。方法：通过Target Scan等生物学软件对Gen Bank数据库中BCL11B-3’UTR序列的miRNA结合位点进行预测分析;设计扩增包含主要BCL11B-3’UTR中miRNA结合位点区域的特异性引物,PCR扩增20例健康人和21例T-ALL患者外周血单个核细胞