【摘 要】
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急性呼吸窘迫综合征(Acute respiratory distress syndrome,ARDS)是多种病因引起的肺泡毛细血管内皮细胞和肺泡上皮细胞损伤,造成弥漫性肺间质及肺泡水肿,以进行性低氧血症和
【机 构】
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三河市燕郊人民医院重症医学科,东南大学附属中大医院临床部
【基金项目】
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河北省廊坊市科技局科技支撑计划项目(No.2019013054)
论文部分内容阅读
急性呼吸窘迫综合征(Acute respiratory distress syndrome,ARDS)是多种病因引起的肺泡毛细血管内皮细胞和肺泡上皮细胞损伤,造成弥漫性肺间质及肺泡水肿,以进行性低氧血症和呼吸窘迫为临床特征[1]。ARDS是重症监护病房常见的危重症,临床死亡率极高,早期发现并积极干预对于改善ARDS预后非常重要[2]。近年来的研究表明,个体遗传基因突变涉及ARDS的发病过程,对ARDS基因突变标志物的检测有助于预测疾病易感性,便于对死亡风险进行分层,并可能揭示新的治疗靶点[3]。本文就近年
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