【摘 要】
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<正> 17α-羟化酶缺乏症属先天性肾上腺增生症,以性腺幼稚伴高血压为主要临床特点。我院曾收治3例,其中2例为姊妹患者,另1例因本症致完全性男性假两性畸形。本症主要临床表现
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<正> 17α-羟化酶缺乏症属先天性肾上腺增生症,以性腺幼稚伴高血压为主要临床特点。我院曾收治3例,其中2例为姊妹患者,另1例因本症致完全性男性假两性畸形。本症主要临床表现为高血压、低血钾、低钾碱中毒和性发育障碍,患者至青春期第二性征不发育,或其真正性别难以确认。血压轻度至明显增高不等,有眼底和心电图改变等。高血压多呈良性经过,个别表现为恶性高血压,可致高血压心脏病,
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