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目的探讨淋巴瘤样肉芽肿（LG）病的临床和病理学特点。方法对1例LG患者进行临床分析，并对其脑组织活检标本进行病理学和免疫组化研究。结果本例主要表现为头痛、头晕、言语不清及四肢无力；影像学检查见双侧大脑半球白质、脑桥、小脑及颈胸髓多节段的异常信号，增强扫描上述部位呈点片状强化；脑脊液蛋白及IgG轻度升高；脑组织活检证实为血管中心性、血管破坏性、伴有多种细胞浸润的肉芽肿样改变；免疫组化染色证实浸润细胞为淋巴细胞、单核吞噬细胞；原位杂交示EB病毒阳性。经放疗和糖皮质激素治疗病情缓解。结论淋巴瘤样肉芽肿病临床、实