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目的：对从噬菌体抗体库筛选的抗γ-精浆蛋白（γ-sm）人源化Fab抗体进行表达纯化和生物学特性鉴定，为其应用于前列腺癌抗体导向酶-前药治疗奠定基础。方法：首先将重组表达载体γ-sm—hFab／pComb3X转化大肠杆菌并诱导其可溶性表达，亲和纯化后采取Western—blot检测表达产物对γ-sm抗原结合特异性。其次分别采用抑制ELISA和竞争抑制ELISA方法分析表达纯化的抗γ-sm人源Fab抗体的亲和力和结合表位。最后采用竞争抑制流式细胞术和免疫组化超敏S—P法鉴定制备纯化的人源Fab抗体在前列腺癌细