【摘 要】
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利用紫外光电子能谱等表面科学方法,研究了Pt-Fe模型催化剂的次表层Fe结构[即Pt/Fe/Pt（111）结构]在不同条件下CO的吸附及其氧化反应。结果表明,Pt/Fe/Pt（111）结构在H2气氛或者超
【机 构】
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沈阳理工大学环境与化学工程学院,沈阳农业大学理学院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（2140113）
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利用紫外光电子能谱等表面科学方法,研究了Pt-Fe模型催化剂的次表层Fe结构[即Pt/Fe/Pt（111）结构]在不同条件下CO的吸附及其氧化反应。结果表明,Pt/Fe/Pt（111）结构在H2气氛或者超高真空中是种稳定结构,最外层的原子与Pt（111）相同,是密排的铂原子面;但次表层的原子中有约0.5单层的铁原子,使费米边附近（0~2.0）e V的电子态密度明显低于Pt（111）表面,从而改变表面的CO和O2吸附以及反应性能。程序升温的紫外光电子能谱结果显示,Pt/Fe/Pt（111）表面在（100~3
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