【摘 要】
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目的研究分析3株嗜吞噬细胞无形体AnkA蛋白的免疫原性。方法利用原核表达PCR扩增了嗜吞噬细胞无形体Webster株，斯洛文尼亚1567株，美国96HE58株ankA基因部分序列，构建pET-30a—An
【机 构】
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新疆石河子大学,中国疾病预防控制中心传染病所无形体室
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目的研究分析3株嗜吞噬细胞无形体AnkA蛋白的免疫原性。方法利用原核表达PCR扩增了嗜吞噬细胞无形体Webster株，斯洛文尼亚1567株，美国96HE58株ankA基因部分序列，构建pET-30a—AnkA表达载体，转化至大肠杆菌BL21中，以IPTG诱导高效表达融合蛋白，经飞行质谱鉴定氨基酸序列，免疫BALB／c小鼠制备多克隆抗体。Westernblot分析3株菌AnkA重组蛋白与免疫小鼠血清抗体相互间的免疫反应以及交叉反应性。同时检测3株菌AnkA重组蛋白与我国无形体病人血清抗体反应性。结果表达的重
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