论文部分内容阅读
通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术分别扩增了禽流感病毒A/TurKey/England/N28/73(H5N2)(TEN28/73)的8个基因片段即PA、PB1、BP2、NS、NP、M、HA、NA基因,将其分别克隆到PMD18-T载体后进行序列测定:并将克隆到的8个基因片段与GenBank发表的相应序列进行比较分析,绘制HA和NA基因的进化树.结果表明所克隆到的8个片段均包含相应的病毒基因的完整开放阅读框架;HA、NA基因的序列分析表明TEN28/73符合低致病力禽流感病毒的特征:HA进化分析