【摘 要】
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目的建立脑康灵口服液的含量测定方法.方法展开剂为正丁醇-乙酸异戊酯-水(4∶1∶5)溶液,显色剂为20%硫酸乙醇溶液,采用双波长薄层扫描法,对脑康灵口服液中黄芪和西洋参的有效
【机 构】
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中国人民解放军第3医院陕西宝鸡721004
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目的建立脑康灵口服液的含量测定方法.方法展开剂为正丁醇-乙酸异戊酯-水(4∶1∶5)溶液,显色剂为20%硫酸乙醇溶液,采用双波长薄层扫描法,对脑康灵口服液中黄芪和西洋参的有效成分黄芪甲苷及人参皂苷Re同时进行含量测定.结果黄芪甲苷在0.49～2.94μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率97.93%,RSD为0.90%;人参皂苷Re在1.06～6.36μg范围内呈良好的线性关系,r=0.998 7,平均回收率98.24%,RSD为1.04%,5批样品中黄芪甲苷和人参皂苷Re的含量平均值
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