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目的 克隆小鼠endostatin基因,检测其表达蛋白的生物学活性,应用该蛋白治疗大鼠C6脑胶质瘤。方法 从小鼠胶原XⅧcDNA用PCR法克 endostatin基因,重组入PUC19,测序后构建非融合表达载体pDH-endostatin,使其在DH5α内经温度诱导表达,纯化该表达蛋白并用鸡胚绒 囊膜 内皮细胞抑制实验检测其活性,经荷瘤大鼠皮下注射该蛋白治疗其脑胶质瘤,结果 成功获得551bp的e