海蓝组织细胞增生症一个家系调查

来源 :中华血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:asdf200201
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用模糊数学方法模拟人的思维,对19种M蛋白疾病建立鉴别诊断专家系统。用FOXBASE语言在IBM PC/XT或PC/AT微型计算机上运行。回顾性诊断正确率91.5%,经200多例确诊的M蛋白疾病验证,诊断正确率86.5%,对常见的M蛋白疾病诊断上基本达到专家水平。本系统用人机对话形式,能提示信息不足病例应作的进一步检查,输入的临床资料自行形成病历档案库,并兼有对病历检索和统计功能。
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利用Percoll密度梯度离心法分离13例特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿和3例正常人骨髓巨核细胞,电镜观察ITP组幼稚巨核细胞增多,大部分巨核细胞中α颗粒减少,分界膜系统扩张;4例有增生的巨大膜性复合体,2例有致密包涵体。电镜立体定量学测算进一步证实了ITP组巨核细胞中α颗粒和分界膜系统的改变。以Nv, α和δ,D两指标建立的判别函数,可为区分正常人和儿童ITP两组巨核细胞提供参考依据。
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体外实验结果证实抗人白细胞分化抗原单克隆抗体CD2和CD9免疫毒素单独或混合使用时,在一定剂量范围内,可以有效地清除残留白血病细胞,而对骨髓造血细胞(CFU-GM、 BFU-E)的增殖无明显抑制作用。初步临床应用于一例急性淋巴细胞白血病自体骨髓移植的结果表明,患者虽处于缓解期,但骨髓中仍有克隆增生性肿瘤细胞的存在,用免疫毒素体外清除骨髓中残留的肿瘤细胞,移植3个月后,Southern杂交结果表明无
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