【摘 要】
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采用RT-PCR和RACE（Rapid amplification of cDNA ends）技术,从艾纳香（Blumea balsamifera L.DC）的叶片中克隆到单萜化合物合成的关键酶牻牛儿基焦磷酸合成酶（BbGPPS）基因。研究结果
【机 构】
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中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所,贵州大学生命科学学院贵州省药用植物繁育与种植重点实验室
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采用RT-PCR和RACE（Rapid amplification of cDNA ends）技术,从艾纳香（Blumea balsamifera L.DC）的叶片中克隆到单萜化合物合成的关键酶牻牛儿基焦磷酸合成酶（BbGPPS）基因。研究结果显示,BbGPPS基因的cDNA全长1 692 bp,包含开放阅读框（ORF）1 083 bp,编码361个氨基酸;亚细胞结构定位于叶绿体,既非膜蛋白也非分泌性蛋白。疏水性分析显示,BbGPPS是亲水性蛋白。同源性比对结果显示,BbGPPS蛋白与其他植物中GPPS蛋
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