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对我国不同来源的狂犬病病毒野毒株８２０２、ＢＲＶ、ＭＲＶ的Ｇ基因４０５￣１１４６位核苷酸序列，进行了逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增、克隆和序列测定，并应用计算机对这３个毒株的测定序列和已发表的中国人源毒株（ＣＧＸ８９）的相应序列进行了分析比较。结果表明，这４个中国不同来源狂犬病病毒的Ｇ基因同源性较低，８２０２与ＢＲＶ的核苷酸同源性只有７９．５％，与ＭＲＶ的氨基酸同源性亦只有８２．２％；同