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目的 观察胸腺蛋白口服液(欣洛维)对急性放射性口腔粘膜反应的疗效。方法 60例鼻咽癌患者随机分为两组：(A)欣洛维用药组，(B)复方嗽口液用药组，用药与放射治疗同期进行。根据WHO急性放射性口腔粘膜反应分级进行临床评价。结果 放射治疗DT≤10GY时，欣洛维组与复方嗽口液组放射性口腔粘膜反应发生率分别为33．3％(10／30)和70％(21／30)。治疗过程中Ⅲ级、Ⅳ级急性口腔粘膜反应发生率，欣洛维组为53．3％(16／30)，复方嗽口液组为80％(24／30)。治疗结束时，欣洛维组Ⅰ～Ⅱ级反应为83．3