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背景:miR-34a是一种起抑癌作用的miRNA,它能调节多个靶基因的表达,有可能成为治疗肿瘤的新靶点。目的:探讨miR-34a及其靶基因SIRT1对结肠癌干细胞体外增殖、凋亡、侵袭能力的影响。方法:采用无血清悬浮培养法从人结肠癌细胞株HCT116中富集肿瘤干细胞,流式细胞仪检测CD44~+/CD133~+细胞所占的比例进行鉴定。利用脂质体转染法将miR-34a模拟物转染结肠癌干细胞,并设miRNA无序阴性对照物和未转染组。CCK-8增殖实验、细胞凋亡实验、细胞侵袭实验检测结肠癌干细胞增殖、凋亡、侵袭情况。采用q RT-PCR和Western blot法检测miR-34a转染后细胞中SIRT1 m RNA和蛋白的表达水平。结果与结论:(1)无血清悬浮培养法富集的肿瘤干细胞球中含有较高比例的CD44~+/CD133~+表型细胞,所占比例为(78.3±6.7)%;(2)miR-34a转染组的miR-34a表达量高于未转染组和miR-34a对照组(P<0.05);(3)与未转染组和miR-34a对照组比较,miR-34a转染组的细胞增殖能力明显降低(P<0.05);细胞凋亡率明显升高(P<0.05);侵袭细胞数明显降低(P<0.05);(4)miR-34a过表达后,miR-34a转染组的SIRT1 m RNA和蛋白的表达水平均明显低于未转染组和miR-34a对照组(P<0.05);(5)结果表明,过表达miR-34a可抑制结肠癌干细胞增殖、侵袭并诱导凋亡,可能与其下调SIRT1的表达有关。