论文部分内容阅读
目的：观察弥散型左旋多巴-苄丝肼(DM)治疗帕金森病的疗效和安全性。方法：采用全国多中心、开放性试验，给原用标准片左旋多巴-苄丝肼的204例帕金森病病人，根据伴随症状的不同，选用不同的弥散型左旋多巴-苄丝肼治疗共8 wk。通过Webster评分、病人日记和实验室检查评价药物疗效和安全性。结果：由标准片左旋多巴-苄丝肼改用或加用弥散型左旋多巴-苄丝肼后，“开”期潜伏期缩短37 min，“开”期持续时间增加47 min，“关”期减少11 min, Webster评分改善25 %，P<0.01。不良反应少