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目的 通过研究HIV-1 Vpr基因在宫颈癌细胞HeLa中诱导细胞周期G2停滞、细胞致死效应及其核定位功能，探讨将Vpr用于肿瘤治疗的可能性。方法 用脂质体转染的方法 ，将携带Vpr或其突变体VprX基因的质粒转入HeLa细胞内，用流式细胞仪分析Vpr诱导的G2停滞和细胞致死性；用荧光显微镜观察GFP-Vpr融合蛋白的荧光确定其核定位功能。结果 Vpr具有核定位功能。Vpr和VprX蛋白都具有细胞致死性，但是VprX蛋白不能使细胞停滞到G2期。结论 首次报道了Vpr的G2期停滞和细胞致死功能在哺乳动物细胞中是互相独立的。Vpr在肿瘤治疗中有很大的潜力。