【摘 要】
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去甲氧柔红霉素（ｉｄａｒｕｂｉｃｉｎ，ＩＤＡ）为柔红霉素（ＤＮＲ）的类似物，即ＤＮＲ糖苷上Ｃ４位置的甲氧基团被一个氢原子取代所形成的产物。这一结构上的微小变化使ＩＤＡ与其它蒽环类药物相比具有细胞摄入量增加、可以口服、抗肿
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去甲氧柔红霉素（ｉｄａｒｕｂｉｃｉｎ，ＩＤＡ）为柔红霉素（ＤＮＲ）的类似物，即ＤＮＲ糖苷上Ｃ４位置的甲氧基团被一个氢原子取代所形成的产物。这一结构上的微小变化使ＩＤＡ与其它蒽环类药物相比具有细胞摄入量增加、可以口服、抗肿瘤作用强、半衰期长、可透过血脑...
Idarubicin (IDA) is an analog of daunorubicin (DNR), in which the methoxy group at the C4 position of the DNR glycoside is replaced with a hydrogen atom to form a product. This small structural change makes IDA have an increased cellular intake, oral administration, strong anti-tumor effect, long half-life, and blood-brain permeability compared to other anthracycline drugs...
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