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目的：对三个厂家的复方丹参片进行质量考察，为确保其临床疗效提供依据。方法采用分析天平测量片重差异；片剂四用仪检测硬度，脆碎度；升降式崩解仪检查崩解时限；桨法测溶出度；HPLC检测丹参酮IIA的含量。结果在平均片重差异方面，A厂是0.03%,B厂是0.58%，C厂是0.06%。丹参酮I I A含量方面，A厂是每片0.74m g，B厂是每片0.96m g，C厂是每片0.51m g。结果表明不同厂家间存在较大差异。结论三个厂家复方丹参片的质量检查结果存在差异，临床用药时应加以注意。