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通过PCR克隆了大肠杆菌6-磷酸甘露糖异构酶基因manA，分别构建了含manA基因的原核和真核生物表达载体。在大肠杆菌中经IPTG诱导表达的GST—PMI融合蛋白，经亲和层析纯化和PreScission蛋白酶酶切，SDS-PAGE分析证实PMI蛋白为42ku。对转manA基因的拟南芥进行PCR分析表明，manA基因已稳定整合到拟南芥基因组中。氯酚红显色反应证实，整合到拟南芥基因组中的manA基因能表达具有6-磷酸甘露糖异构酶活性的PMI蛋白。这些结果说明，克隆的manA基因可在细菌和高等植物中高效表达。