【摘 要】
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以四季茶花夏咏国色当年生叶片为外植体,通过愈伤组织途径分化不定芽获得再生植株,为大规模无性繁殖和遗传转化提供技术支持。结果表明,外植体较适宜的消毒方法为:75%0.1%HgCl2处理5min或2%NaClO处理8min,成活率分别为71.85%和72.59%;培养基中添加0.02%聚乙烯吡咯烷酮（PVP）能有效阻止外植体褐化现象发生;以基本培养基（MS）为基础培养基,添加2.0mg·L-12,4-
【基金项目】
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连云港市财政专项（QNJJ1905）； 广西科技基地和人才专项（桂科AD18281004）；
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以四季茶花夏咏国色当年生叶片为外植体,通过愈伤组织途径分化不定芽获得再生植株,为大规模无性繁殖和遗传转化提供技术支持。结果表明,外植体较适宜的消毒方法为:75%0.1%HgCl2处理5min或2%NaClO处理8min,成活率分别为71.85%和72.59%;培养基中添加0.02%聚乙烯吡咯烷酮（PVP）能有效阻止外植体褐化现象发生;以基本培养基（MS）为基础培养基,添加2.0mg·L-12,4-二氯苯氧乙酸（2, 4-D）+4.0mg·L-16-苄基腺嘌呤（6-BA）+0.02%PVP+50 ml·L-1椰汁（CW）诱导叶片愈伤组织,诱导率达90.37%;在添加0.5mg·L-12, 4-D+2.0mg·L-16-BA+100ml·L-1CW的继代培养基上经过3次转接继代培养后,将愈伤组织转入MS+0.5mg·L-1萘乙酸（NAA）+10.0 mg·L-1 6-BA+100 ml·L-1CW+100mg·L-1)谷氨酰胺（Gln）+100 mg·L-1脯氨酸（Pro）的分化培养基中,约60 d后可获得再生不定芽,叶片愈伤分化率约37.78%;利用500mg·L-1吲哚丁酸（IBA）浸泡不定芽基部, 70 min后转接至1/2 MS固定培养基中,生根率达34.44%。初步建立了夏咏国色愈伤组织诱导及植株再生体系。
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