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目的 探讨和厚朴酚在体外对人急性白血病细胞株U937细胞增殖及凋亡的影响.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测和厚朴酚对细胞增殖的影响,Annexin V/PI双染检测细胞凋亡,RT-PCR检测Bel-2、Bax 、Caspase 3 、Caspase 8和Caspase 9基因的表达.结果 5μg/ml的和厚朴酚作用48 h 对 U937细胞增殖即可表现抑制作用,10 μg/ml的和厚朴酚作用48 h对细胞的增殖抑制率高达50％以上,作用 120h可完全抑制细胞增殖.经10μg/ml和厚朴酚处理的U937细胞凋亡率达到26.8％(P＜0.01). 10 μg/ml的和厚朴酚处理U937细胞后48 h,Bel-2基因表达降低(对照组:0.33±0.02,实验组:0.14 ±0.01,P＜0.01),Bax基因表达升高(对照组:0.1 ±0.01.实验组:0.87±0.08,P＜0.01).Caspase 3(对照组:0.48 ±0.01,实验组:0.87±0.06,P ＜0.01)、Caspase 8(对照组:0.23±0.02,实验组:0.41±0.07,P ＜0.01)和Caspase 9(对照组:0.44±0.05,实验组:0.76 ±0.06,P ＜0.01)基因表达均升高.Caspase3活性为0.325 ±0.089,较对照组有显著地升高(P＜0.01).结论 和厚朴酚能明显抑制人急性白血病细胞株U937细胞增殖并引起细胞凋亡.其机制在于上调凋亡促进基因Bax的表达,下调凋亡抑制基因Bcl-2的表达,并且内源性和外源性途径均参与了凋亡过程。