论文部分内容阅读
【摘 要】目的:统计分析我院药物不良反应(ADR)的发生情况。方法:收集我院2011年11月14日至2012年11月20日发生的ADR报告141例,对年龄分布,ADR因果关系,ADR转归,ADR涉及药物情况,AIDR临床表现及严重ADR等进行统计。结果:病人年龄分布在7~87岁,ADR肯定14例,很可能100例,可能1 1例,待评价16例,治愈好转率为100 96,抗微生物药的ADR发生率为41.896,中药制剂为11.396,其余为46.996,ADR临床表现以胃肠系统损害(27.796),皮肤及附件损害(24.196)最常见。结论:发生AIDR最多的是抗微生物药,其中头孢菌素类占首位,ADR临床表现以胃肠系统和皮肤及附件损害为主,临床上应密切监测ADR的发生,注重合理用药。
【关键词】药物不良反應;分析临床表现合理用药
【中图分类号】R19 【文献标识码】B 【文章编号】1004-7484(2013)04-0449-02
7 讨论
7.1 注意抗微生物药的合理应用 从表3可知,114例ADR涉及最多的药物为抗微生物药,无论引起ADR的种类和发生的例次均处于首位。这与抗微生物药的广泛应用有密切关系,与国内同类报道结果一致[1,2]o文献报道青霉素过敏的患者约有10%~30%对头孢菌素类药物过敏[3]o因此,即使患者的头孢菌素皮试反应为阴性,医、护人员仍应注意观察患者用药过程中的临床表现,同时应注意掌握抗微生物药的用药指征,减少不必要的用药及合并用药。
7.2 药物的输注速度与ADR 所报141例ADR中营养类药物引起8例,主要为各种氨基酸和脂肪乳注射液,ADR表现为恶心、呕吐、寒颤、高热、腹泻及皮疹。由于肠外营养药渗透压显著高于正常人体渗透压,若输注速度过快,可使人体细胞内脱水、细胞间液减少,从而引起一系列ADR。因此,此类药物输注速度宜慢,尤其是开始给药的10分钟内,最好将滴速控制在15滴~20滴/分钟内。
7.3 关于ADR的临床表现 由表5可知,141例ADR以胃肠系统损害,皮肤及其附件损害最多,临床表现以恶心、呕吐、腹涨、腹泻和皮疹、瘙痒为主,这可能与以下两方面因素有关:①胃肠和皮肤反应的临床表现易于观察和诊断,而且不易与其它疾病相混淆;②各种药疹主要为变态反应所致,而目前临床上常用的药物如抗微生物药、各种生物制品和中药制剂以及解热镇痛药等,有的本身即为全抗原,有的则是半抗原,进入人体后较易引起变态反应[4]。
综上所述,尽管一些ADR具有不可预测性(B型ADR.),但是多数的ADR是可以避免的,要求临床用药前问清病人的家族史,ADR史,注意药物的用法用量,最佳用药时间和配伍禁忌等,把安全用药放在第一位。
参考文献:
[1] 马建丽,王世玲,周亮,等.163例临床药物不良反应报告分析[J].药物不良反应杂志,2002;16(2):831
[2] 王荔,李敦贞,田迪,等.145例药物不良反应监察报告分析iij].中国药虏,2001;13(4):2291
[3] 陈新谦,金有豫,汤光,新编药物学[M].第十五版.北京:人民卫生出版社,2004. 57
[4] 衣淑珍,付秋生,凌云,等.我院383例ADR分析[J].中国药房,2003;14(3):170~171
【关键词】药物不良反應;分析临床表现合理用药
【中图分类号】R19 【文献标识码】B 【文章编号】1004-7484(2013)04-0449-02
7 讨论
7.1 注意抗微生物药的合理应用 从表3可知,114例ADR涉及最多的药物为抗微生物药,无论引起ADR的种类和发生的例次均处于首位。这与抗微生物药的广泛应用有密切关系,与国内同类报道结果一致[1,2]o文献报道青霉素过敏的患者约有10%~30%对头孢菌素类药物过敏[3]o因此,即使患者的头孢菌素皮试反应为阴性,医、护人员仍应注意观察患者用药过程中的临床表现,同时应注意掌握抗微生物药的用药指征,减少不必要的用药及合并用药。
7.2 药物的输注速度与ADR 所报141例ADR中营养类药物引起8例,主要为各种氨基酸和脂肪乳注射液,ADR表现为恶心、呕吐、寒颤、高热、腹泻及皮疹。由于肠外营养药渗透压显著高于正常人体渗透压,若输注速度过快,可使人体细胞内脱水、细胞间液减少,从而引起一系列ADR。因此,此类药物输注速度宜慢,尤其是开始给药的10分钟内,最好将滴速控制在15滴~20滴/分钟内。
7.3 关于ADR的临床表现 由表5可知,141例ADR以胃肠系统损害,皮肤及其附件损害最多,临床表现以恶心、呕吐、腹涨、腹泻和皮疹、瘙痒为主,这可能与以下两方面因素有关:①胃肠和皮肤反应的临床表现易于观察和诊断,而且不易与其它疾病相混淆;②各种药疹主要为变态反应所致,而目前临床上常用的药物如抗微生物药、各种生物制品和中药制剂以及解热镇痛药等,有的本身即为全抗原,有的则是半抗原,进入人体后较易引起变态反应[4]。
综上所述,尽管一些ADR具有不可预测性(B型ADR.),但是多数的ADR是可以避免的,要求临床用药前问清病人的家族史,ADR史,注意药物的用法用量,最佳用药时间和配伍禁忌等,把安全用药放在第一位。
参考文献:
[1] 马建丽,王世玲,周亮,等.163例临床药物不良反应报告分析[J].药物不良反应杂志,2002;16(2):831
[2] 王荔,李敦贞,田迪,等.145例药物不良反应监察报告分析iij].中国药虏,2001;13(4):2291
[3] 陈新谦,金有豫,汤光,新编药物学[M].第十五版.北京:人民卫生出版社,2004. 57
[4] 衣淑珍,付秋生,凌云,等.我院383例ADR分析[J].中国药房,2003;14(3):170~171