目的　通过了解中国上海市汉族人群维生素D结合蛋白（VDBP）基因类型与COPD遗传易感性的关系，探讨COPD的发病机制及为进一步研究防治策略提供依据。方法　采用病例对照研究，选择男性、年龄≥50岁、吸纸烟者、汉族、上海市稳定居住的居民，以病情稳定期第1秒钟用力呼气容积（FEV₁）/用力肺活量（FVC）将受试者分为2组：FEV₁/FVC≤70％为吸烟有COPD组（A组，69例）和FEV₁/FVC＞70％为吸烟无COPD组（B组，52例）。取2组受试者外周静脉血白细胞提取DNA，用PCR和限制性内切酶技术鉴别VDBP基因型，比较2组间VDBP基因型的分布。结果　基因型1F-1F出现频率A组（33.3％）高于B组（11.5％，P=0.005），1F-1F发生COPD的风险是不含2-2基因型的3.5倍（OR=3.5，P=0.011）。基因型2-2出现频率A组较B组低，但由于样本量太小，未显统计学意义。等位基因1F出现频率A组（55.8％）高于B组（40.4％，P＝0.018），等位基因2出现频率A组（19.6％）低于B组（30.8％，P＝0.044）。结论　1F等位基因可能是COPD发病的危险因素，1F-1F基因型者易患COPD，等位基因2对于COPD的发生可能有保护作用。