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将已构建成功的重组质粒pGEX-4T-1-N转化大肠杆菌BL21株，在最佳诱导条件下获得犬瘟热病毒（CDV）重组N蛋白。将表达产物纯化后进行SDS-PAGE和Western-blot分析，与CDV标准阳性血清呈阳性反应。本研究初步建立了以纯化的N蛋白为包被抗原的间接ELISA检测方法，经初步试验证实，该方法敏感、特异。试验结果表明，大肠杆菌中表达的CDV N蛋白在免疫原性上与天然核衣壳蛋白具有较高相似性，可作为诊断用抗原。