论文部分内容阅读
目的：探讨肠淋巴再灌注（MLR）加剧肠系膜上动脉闭塞性（SMAO）休克大鼠多器官损伤的作用机制。方法：Wistar雄性大鼠均分为4组：sham组，仅麻醉与手术；MLR组，夹闭肠系膜淋巴管（ML）1h，再灌注2h；SMAO组，夹闭肠系膜上动脉（SMA）1h，再灌注2h；MLR＋SMAO：夹闭ML和SMA1h，再灌注2h。制备肝、肾、心、肺组织匀浆，检测自由基、一氧化氮（NO）、髓过氧化物酶（MPO）、细胞膜泵活性。结果：SMAO组及MLR＋SMAO组多个器官组织匀浆的MDA、NO含量及NOS、MPO活性均显