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遗传性球形细胞增多症是一种先天性红细胞膜异常引起的溶血性贫血,患者外周血中出现球形细胞,渗透脆性增高,临床表现主要有贫血、黄疸和脾肿大,常见的并发症有色素胆结石,少数患者可发生再生障碍危象.本院1999年10月-2007年10月共收治遗传性球形细胞增多症12例,均根据病情行脾切除手术治疗,取得满意效果,现报道如下.