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目的:克隆刚地弓形虫RH株速殖子棒状体蛋白(rhoptry protein,ROP)16基因,并构建ROP16基因的原核表达系统,检测和定位ROP16蛋白的表达。方法:以弓形虫RH株速殖子基因组DNA为模板,PCR扩增弓形虫ROP16基因,克隆至p ET-32a(+)载体,在大肠埃希菌Rosetta中诱导表达。经KCl染色切胶法纯化重组ROP16蛋白,并制备其兔多克隆抗体。采用蛋白质印迹法和间接免疫荧光法检测和定位ROP16在弓形虫速殖子内的表达。结果:成功表达并纯化重组ROP16蛋白,制备了其多克隆抗体