【摘 要】
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甲型血友病,一般认为是凝血因子Ⅷ缺乏,是一种X染色体连锁遗传性出血疾病,约占80%,多为男性发病,女性携带。新生儿血友病常表现为颅内出血、头颅血肿、穿刺部位渗血不止、消
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甲型血友病,一般认为是凝血因子Ⅷ缺乏,是一种X染色体连锁遗传性出血疾病,约占80%,多为男性发病,女性携带。新生儿血友病常表现为颅内出血、头颅血肿、穿刺部位渗血不止、消化道出血等[1]。甲型血友病在新生儿诊断者极罕见,临床症状缺乏特异性,易发生误诊、漏诊,延误治疗[2]。在新生儿期通过有效的方法对患儿做出明确的诊断,对患儿以后的生活意义重大[3]。根据Ⅷ因子水平分为:重型(≤1%)、中型(2%~5%)、轻型(6%~40%)[4]。2016年3月,我们收治了1例新生儿重型甲型血友病的患儿,经精心护理,效果满
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