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用PCR 方法从鸡的肝细胞基因组中扩增细胞pri-gga-miR-21,克隆于慢病毒表达质粒pL-EGFP中构建重组质粒pL-miR-21.将pL-miR-21 和包装质粒共转染293FT 细胞,制备重组慢病毒VL+miR-21.用VL+miR-21感染DF-1 细胞,经杀稻瘟菌素筛选获得了过表达gga-miR-21 的细胞株DF-miR-21,qRT-PCR 检测表明,gga-miR-21 的表达量比正常DF-1 细胞提高60％.