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目的:建立了参桂健脑口服液的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对本品中茯苓、远志、石菖蒲进行定性鉴别;并采用高效液相色谱法测定本品中肉桂酸的含量。C18色谱柱,流动相为乙腈旬.1%磷酸溶液(25:75),检测波长为278nm。结果:肉桂酸在0.0585—1.755μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为97.7%,RSD为1.7%。结论:该方法简便准确,重现性好,可用于控制参桂健脑口服液的质量。