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原发性血小板减少性紫癜27例巨核系统细胞形态观察
【机 构】
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湖南医学院附二院,湖南医学院附二院
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1986年07期
其他文献
本文报道105例原发性血小板减少性紫癜患者脾切除疗效。近期疗效（术后2个月）：临床缓解75例，缓解率71.43%，显效12例（11.43%)。总有效率82.86%。远期疗效：术后观察1年以上者60例，17例复发（28.33%），1例于术后2年复发死于脑出血；6例有出血现象，血小板低于20×109/L（2万）；7例经强的松、氨肽素治疗又缓解；3例自发缓解；17例复发者再次缓解率58.82%。疗效与年
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本文报道了一个家族中6例遗传性因子VII缺乏症，其中纯合子1例，临床上有出血表现，凝血酶原时间（PT）延长，因子VII活性（FVII∶C）为正常人的6％；其余5例为杂合子，无明显出血表现，PT正常，FVII∶C为35~70%。根据对家族调查的结果，本症的遗传方式符合常染色体隐性遗传，并认为VII∶C的测定对杂合子传递者的确定是十分必要的。
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骨髓坏死（bone marrow necrosis ）这一临床综合征主要由赘生性疾病所引起，主要临床症状是骨痛和发热，骨髓穿刺和/或活检可显示出坏死的特征，并能发现肿瘤细胞。本文综合了国内近几年来的报道和近年来收稿，共22例，并复习文献对其临床意义进行了讨论。
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本文报道小儿原发性血小板减少性紫癜114例的发病情况，包括年龄、别性、可能诱发因素、出血部位、严重程度。急性型占71.1%，慢性型占28.9%。治疗方法分：强的松，或加输血组，再加免疫抑制剂组及脾切除组。74例经6个月~7年半后随防，45.9%痊愈，33.8%好转，18.9%转入慢性，1.4% （1例）死于颅内出血。
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