【摘 要】
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背景与目的本课题组前期研究提示CD24可促进大肠癌细胞的增殖,同时可以激活RafERK通路和p38 MAPK激酶.但CD24分子因缺乏跨膜结构而不足以传递细胞信号,而Src家族激酶和MAPK通
【机 构】
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南方医科大学南方医院消化科,Department of Medicine
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背景与目的本课题组前期研究提示CD24可促进大肠癌细胞的增殖,同时可以激活RafERK通路和p38 MAPK激酶.但CD24分子因缺乏跨膜结构而不足以传递细胞信号,而Src家族激酶和MAPK通路关系密切且和肠癌密切相关.因此,本研究拟探讨结直肠癌组织中CD24及SFKs成员之一的Src的表达和相互关系,及其在结直肠癌演进过程中的作用,为进一步的功能鉴定奠定基础.方法 对204例结直肠癌组织进行连续切片,应用免疫组化方法检测CD24、Src的表达情况.分析两者表达的相关性及与结直肠癌患者临床病理特征和预后的关系.结果 免疫组化染色提示,正常结直肠黏膜组织中CD24、Src均无表达,而在结直肠癌组织中则有不同程度的CD24、Src染色.二者的表达强弱情况均与肿瘤细胞的分化程度、Duke分期、肿瘤浸润程度、淋巴结转移以及远处转移有关(P0.05).相关分析统计提示CD24表达与Src表达呈正相关关系(r=0.544,P
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