【摘 要】
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合成了一系列钒取代在不同位置的杂多化合物,考察了它们在环己烷催化氧化反应中的活性及其过氧化氢的分解情况,发现钒的配位环境是影响反应活性的重要因素.其中以H4PMo11VO40
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合成了一系列钒取代在不同位置的杂多化合物,考察了它们在环己烷催化氧化反应中的活性及其过氧化氢的分解情况,发现钒的配位环境是影响反应活性的重要因素.其中以H4PMo11VO40为代表的钒在配位原子位置上的磷钼钒酸,不但显示了很好的催化环己烷氧化反应的活性,而且H2O2的分解反应同时也得到了较好的抑制.
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